ຊຸດທົດສອບ Canine Parvovirus Antibody (CPV Ab) ສາມາດກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງ canine parvovirus ໃນເຊຣັມໝາໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະປະເມີນສະຖານະພູມຄຸ້ມກັນຂອງວັກຊີນ parvovirus canine.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດກວດຫາພູມຕ້ານທານ parvovirus canine ໃນເຊຣັມໝາໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະປະເມີນສະຖານະພູມຄຸ້ມກັນຂອງວັກຊີນ parvovirus canine.
ເຊື້ອໄວຣັສ Canine parvovirus ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອສູງທີ່ຕິດເຊື້ອຫມາເປັນຕົ້ນຕໍ. ມັນຖືກສົ່ງຜ່ານລະຫວ່າງຫມາໂດຍຜ່ານການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມກັບອາຈົມຂອງພວກເຂົາ. ອາການແມ່ນຮ້າຍແຮງໂດຍສະເພາະໃນລູກໝາທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ ຫຼື ວັກຊີນປ້ອງກັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີສອງອາການ: myocarditis ແລະ enteritis. ອາການທົ່ວໄປຂອງປະເພດ enteritis ແມ່ນອາການປວດຮາກແລະຖອກທ້ອງຮຸນແຮງ hemorrhagic; Myocarditis ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະ cardiovascular ໃນ puppies.
ຊຸດນີ້ໃຊ້ສອງ antigen sandwich immunochromatography. ຖ້າຕົວຢ່າງມີຈໍານວນທີ່ພຽງພໍຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບແອນຕິເຈນທີ່ເຄືອບດ້ວຍທອງຄໍາ colloidal ເທິງແຜ່ນທອງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ antigen antibody. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນໄປເທິງພື້ນທີ່ກວດຫາ (T-line) ດ້ວຍຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນປະສາດ, ມັນກໍ່ຜູກມັດກັບແອນຕິເຈນອື່ນເພື່ອສ້າງເປັນ "ແອນຕິເຈນແອນຕິບໍດີແອນຕິເຈນ" ສະລັບສັບຊ້ອນແລະຄ່ອຍໆ condenses ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນກວດພົບທີ່ສັງເກດເຫັນ (T-line). ແອນຕິເຈນທອງຄຳ colloidal ຫຼາຍເກີນໄປຍັງສືບຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C-line) ແລະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal antibodies ເພື່ອສ້າງເປັນ C-line ທີ່ເຫັນໄດ້. ຜົນການກວດສອບໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍຜ່ານ C-line ແລະ T-line. ແຖບສີແດງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C-line) ແມ່ນມາດຕະຖານສໍາລັບການກໍານົດວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ, ແລະຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ.
【ເຄື່ອງໃຊ້ເອງ】
ໂມງ
【ການເກັບຮັກສາແລະວັນຫມົດອາຍຸ】
ຊຸດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ℃. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ໃຊ້ໄດ້ 24 ເດືອນ; ຫຼັງຈາກຊຸດໄດ້ຖືກເປີດ, reagent ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
【ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງ】
1. ຕົວຢ່າງ: ເຊຣັມ Canine.
2. ຄວນທົດສອບຕົວຢ່າງໃນມື້ດຽວກັນ; ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດທົດສອບໄດ້ໃນມື້ດຽວກັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ° C, ແລະຜູ້ທີ່ເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C.
【ວິທີການກວດສອບ】
1. ກ່ອນນຳໃຊ້, ຟື້ນຟູຊຸດໃສ່ກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃).
2. ເອົາບັດ reagent ອອກຈາກຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມແລະວາງໃສ່ເວທີທີ່ສະອາດ.
3. ຖອດຝາທໍ່ດ້ານເທິງໃສ່ຝາທໍ່ເຈືອຈາງທີ່ບັນຈຸຕົວຢ່າງ, ປີ້ນທໍ່ເຈືອຈາງ, ບີບຝາທໍ່, ແລະຕື່ມ 3-5 ຢອດຂອງສ່ວນປະສົມໃສ່ໃນຮູຕົວຢ່າງ (ຮູ S) ຂອງບັດ reagent.
4. ສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.
ໃນທາງບວກ: ທັງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ແລະເສັ້ນທົດສອບ (T line) ປາກົດ
ທາງລົບ: ມີພຽງແຕ່ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ເທົ່ານັ້ນ
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບບໍ່ປາກົດ, ເອົາອຸປະກອນໃຫມ່ເພື່ອທົດສອບໃຫມ່
【ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ】
1. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການທົດສອບຄຸນນະພາບແລະພຽງແຕ່ສາມາດນໍາໃຊ້ diluents ຈັບຄູ່ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໃນການຫຸ້ມຫໍ່. ຈໍານວນ batch ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ diluent ບໍ່ສາມາດປະສົມ.
2. ຜົນການທົດສອບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ແມ່ນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ. ແທນທີ່ຈະ, ພວກເຂົາຄວນຈະເຮັດໂດຍທ່ານຫມໍຫຼັງຈາກການປະເມີນຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດ.
3. ການປະຕິບັດງານຄວນປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແລະບໍ່ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມົດອາຍຸຫຼືເສຍຫາຍ.
4. ບັດການທົດສອບຄວນຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ unsealing; ຖ້າອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມສູງກວ່າ 30 ℃ຫຼືຂ້ອນຂ້າງຊຸ່ມຊື່ນ, ຄວນໃຊ້ທັນທີ.
5. ຖ້າສີຂອງ T-line ເລີ່ມປາກົດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຈາງລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫາຍໄປ, ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງຫຼາຍໆຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບຈົນກ່ວາສີ T-line ຄົງຕົວ.
6. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ຖິ້ມໄດ້ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ຄືນໃຫມ່.