ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Enterovirus 71 (EV71)-IgM (Colloidal Gold Method) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼເຂົ້າຂ້າງຕົວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານລະດັບ IgM ຕໍ່ກັບມະນຸດ Enterovirus 71 (EV71) ໃນເຊລັມ, plasma ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ.
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Enterovirus 71 (EV71)-IgM (Colloidal Gold Method) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼເຂົ້າຂ້າງຕົວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານລະດັບ IgM ຕໍ່ກັບມະນຸດ Enterovirus 71 (EV71) ໃນເຊລັມ, plasma ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດສອບແລະໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ EV71.
ການຕີຄວາມຫຼືການນໍາໃຊ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນນີ້ຍັງຕ້ອງອີງໃສ່ການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕັດສິນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ. ວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັນເພື່ອຢືນຢັນຜົນການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍອຸປະກອນນີ້.
ສະຫຼຸບແລະຄໍາອະທິບາຍ
EV 71 ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສຫລ້າສຸດທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນກຸ່ມ enterovirus ໃນປັດຈຸບັນ. ມັນຕິດເຊື້ອສູງແລະມີອັດຕາການເປັນພະຍາດສູງ, ໂດຍສະເພາະກັບອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດ. ມະນຸດເປັນເຈົ້າພາບທຳມະຊາດອັນດຽວທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ EV71, ແລະ EV71 ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກສົ່ງຜ່ານການຕິດເຊື້ອທາງປາກທາງປາກ. ເນື່ອງຈາກວ່າ EV 71 ມີການຕິດເຊື້ອສູງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ພະຍາດປາກເປື່ອຍມື ແລະ ປາກເປື່ອຍໃນທ້ອງແມ່ແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ແລະພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເດືອນມິຖຸນາ ຫຼື ເດືອນກໍລະກົດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມະນຸດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ EV71, ໃນຂະນະທີ່ເດັກອ່ອນ ແລະເດັກນ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ.
ຫຼັກການທົດສອບ
ຊຸດນີ້ໃຊ້ການທົດສອບ immunochromatography colloidal gold-immunochromatography (GICA).
ບັດທົດສອບປະກອບດ້ວຍ:
1. ແອນຕິເຈນທີ່ມີປ້າຍກຳກັບທອງຄຳ Colloidal ແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນ.
2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບຫນຶ່ງເສັ້ນທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).
ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.
ຖ້າຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງ EV71, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antigen EV71 ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal gold, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human IgM antibody immobilized ຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນ T ສີມ່ວງ / ສີແດງ. ເສັ້ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1T/ກ່ອງ,20T/ກ່ອງ,25T/ກ່ອງ,50T/ກ່ອງ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ອະນຸຍາດໃຫ້ອຸປະກອນການທົດສອບ, buffer, ຕົວຢ່າງທີ່ສົມທຽບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃) ກ່ອນການທົດສອບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປິດ. ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ຕິດສະຫຼາກອຸປະກອນທີ່ມີຈໍານວນຕົວຢ່າງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 4: ການນໍາໃຊ້ Dropper Disposable, ການໂອນ serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ. ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ (ປະມານ 10μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ດີຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ແລະທັນທີຕື່ມ 2 ຢອດຂອງການທົດສອບ (ປະມານ 70-100μl). ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.
ຂັ້ນຕອນທີ 5: ຕັ້ງໂມງຈັບເວລາ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15 ນາທີ.
ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ. ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັບສົນ, ໃຫ້ຖິ້ມອຸປະກອນທົດສອບຫຼັງຈາກຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເກັບຮັກສາມັນໄວ້ເປັນເວລາດົນ, ກະລຸນາຖ່າຍຮູບຜົນໄດ້ຮັບ.
ຜົນໄດ້ຮັບ
ລົບ:
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດ, ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ບໍ່ມີສີມ່ວງ / ສີແດງ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນລົບ.
ບວກ:
ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ປາກົດເປັນສີມ່ວງ / ສີແດງ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພູມຕ້ານທານ IgM ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສະແດງ, ຜົນການທົດສອບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີເສັ້ນທົດສອບສີມ່ວງ / ສີແດງ, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.