ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Enterovirus 71 (EV71)-IgM (ວິທີຄຳ Colloidal)

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

Enterovirus 71 (EV71)-IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼເຂົ້າຂ້າງຕົວສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ IgM-class antibodies ຂອງມະນຸດ Enterovirus 71 (EV71) ໃນ serum, plasma ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການທົດສອບການກວດສອບແລະໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ EV71.

ການຕີຄວາມຫຼືການນໍາໃຊ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນນີ້ຍັງຕ້ອງອີງໃສ່ການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕັດສິນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ. ວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັນເພື່ອຢືນຢັນຜົນການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍອຸປະກອນນີ້.

EV 71 ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສຫລ້າສຸດທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນກຸ່ມ enterovirus ໃນປັດຈຸບັນ. ມັນຕິດເຊື້ອສູງແລະມີອັດຕາການເປັນພະຍາດສູງ, ໂດຍສະເພາະກັບອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດ. ມະນຸດເປັນເຈົ້າພາບທຳມະຊາດອັນດຽວທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ EV71, ແລະ EV71 ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກສົ່ງຜ່ານການຕິດເຊື້ອທາງປາກທາງປາກ. ເນື່ອງຈາກວ່າ EV 71 ຕິດເຊື້ອສູງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ພະຍາດມື-ປາກເປື່ອຍ ແລະ ພະຍາດຫືດຫືດແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ແລະພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເດືອນມິຖຸນາ ຫຼື ເດືອນກໍລະກົດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມະນຸດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ EV71, ໃນຂະນະທີ່ເດັກອ່ອນ ແລະເດັກນ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ.

ຫຼັກການທົດສອບ

ຊຸດນີ້ໃຊ້ການທົດສອບ immunochromatography colloidal gold-immunochromatography (GICA).

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. ແອນຕິເຈນທີ່ມີປ້າຍກຳກັບທອງຄຳ Colloidal ແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນ.

2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບຫນຶ່ງເສັ້ນທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).

ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.

ຖ້າຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງ EV71, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antigen EV71 ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal gold, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human IgM antibody immobilized ຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນ T ສີມ່ວງ / ສີແດງ. ເສັ້ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.

ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 1T/ກ່ອງ,20T/ກ່ອງ,25T/ກ່ອງ,50T/ກ່ອງ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ 

ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 1​: ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​, buffer​, ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ສົມ​ທຽບ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-30℃) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​.

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປິດ. ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.

ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 3​: ຕິດ​ສະ​ຫຼາກ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ມີ​ຈໍາ​ນວນ​ຕົວ​ຢ່າງ​.

ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 4​: ການ​ນໍາ​ໃຊ້ Dropper Disposable​, ການ​ໂອນ serum​, plasma ຫຼື​ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ​. ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ (ປະມານ 10μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ດີຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ແລະທັນທີຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer ການທົດສອບ (ປະມານ 70-100μl). ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 5: ຕັ້ງໂມງຈັບເວລາ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15 ນາທີ.

ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ. ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັບສົນ, ໃຫ້ຖິ້ມອຸປະກອນທົດສອບຫຼັງຈາກຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເກັບຮັກສາມັນໄວ້ເປັນເວລາດົນ, ກະລຸນາຖ່າຍຮູບຜົນໄດ້ຮັບ.

ຜົນໄດ້ຮັບ

ລົບ:

ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດ, ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ບໍ່ມີສີມ່ວງ / ສີແດງ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ.

ບວກ:

ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ປາກົດເປັນສີມ່ວງ / ສີແດງ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພູມຕ້ານທານ IgM ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ

ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ໄດ້ສະແດງ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີເສັ້ນທົດສອບສີມ່ວງ / ສີແດງ, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.