ໄວຣັສລະບົບຫາຍໃຈ IgM ກວດພົບຊຸດ IgM (ວິທີການຫລອກລວງ ຄຳ)

ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ
ຊຸດ Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການກວດພົບສານຕ້ານເຊື້ອ IgM ທີ່ມີຄຸນນະພາບໃນເຊວມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງ ໝົດ ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໄວຣັສ Respiratory Syncytial ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກຫຼືພະນັກງານແພດເພື່ອກວດເບິ່ງຈຸດກວດກາ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວໃນການວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ Respiratory Syncytial Virus ຫຼືເພື່ອແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ການບົ່ງມະຕິຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນປະສົມປະສານກັບອາການທາງຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດລອງ ທຳ ມະດາອື່ນໆ.

ບົດສະຫຼຸບແລະ ຄຳ ອະທິບາຍ
ເຊື້ອໄວຣັດ syncytial ຫາຍໃຈແມ່ນໄວຣັດ RNA ທີ່ແຜ່ລາມຜ່ານສາຍນ້ ຳ ທາງອາກາດແລະການຕິດຕໍ່ໃກ້ຊິດ. ມັນມັກຈະພົບເລື້ອຍໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ເດືອນ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງ 3-7 ມື້. ເຊື້ອໄວຣັດສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້ຕະຫຼອດປີ, ແລະມັນແຜ່ຫຼາຍໃນລະດູ ໜາວ. ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງອອກວ່າເປັນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ. ມັນສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgM ທີ່ມີຄຸນນະພາບໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງ ໝົດ. Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) ສາມາດໃຫ້ການກວດພົບໄວຣັດ Respiratory Syncytial Virus IgM ຈາກຜູ້ປ່ວຍອາການ. ມັນສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນທັນທີໃນ 15 ນາທີໂດຍພະນັກງານທີ່ມີທັກສະ ໜ້ອຍ ໂດຍບໍ່ໃຊ້ອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງ.
ຫຼັກການທົດສອບ
ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາການ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ວ່າພູມຕ້ານທານ ຄຳ - ພູມຕ້ານທານ (GICA).
ບັດສອບເສັງມີ:
1. antigen ທີ່ເຮັດດ້ວຍ ຄຳ ທີ່ມີສີ ຄຳ ແລະສະລັບສັບຊ້ອນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ມີ ໜຶ່ງ ເສັ້ນທົດສອບ (ສາຍ T) ແລະສາຍຄວບຄຸມຄຸນະພາບ ໜຶ່ງ ສາຍ (ສາຍ C).
ເມື່ອປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ ເໝາະ ສົມຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ຕາມບັດທົດລອງພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ຖ້າຕົວຢ່າງປະກອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງ Respiratory Syncytial Virus, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກກັບຕົວຕ້ານຮໍໂມນຊີວະພາບທີ່ເຮັດດ້ວຍ ຄຳ ທີ່ມີສີ ຄຳ, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍທາດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຕ້ານມະນຸດ IgM ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອປະກອບເປັນເຍື່ອ ເສັ້ນ T ສີມ່ວງ / ສີແດງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນບວກ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານ IgM. ຖ້າສາຍ C ບໍ່ພັດທະນາ, ຜົນຂອງການທົດສອບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຕົວຢ່າງຈະຕ້ອງຖືກກວດຄືນກັບອຸປະກອນອື່ນ.

ວັດສະດຸທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້

ສະເພາະ: 1T / box, 20T / box, 25T / box, 50T / box

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
¬ teStep1: ຊ່ວຍໃຫ້ອຸປະກອນທົດສອບ, ຕົວປ້ອງກັນ, ຕົວຢ່າງທີ່ສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30ââƒ) ກ່ອນການທົດສອບ.
¬¬ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຖອດອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົາປິດ. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນທີ່ສະອາດແລະຮາບພຽງ.
ï¬ Step3: ໃສ່ປ້າຍອຸປະກອນທີ່ມີຕົວເລກ.
¬¬ Step4: ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ເປື້ອນ, ໂອນ serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງ ໝົດ. ຖືເອົາເຄື່ອງຢອດຢາຕັ້ງແລະຍ້າຍ 1 ຕົວຢ່າງ (ປະມານ10μ l) ເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ແລະເພີ່ມຕື່ມອີກ 2 ຢອດຂອງ buffer ການທົດສອບ (ປະມານ70-100μລິດ). ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.
¬¬ຂັ້ນຕອນທີ 5: ຕັ້ງຄ່າຈັບເວລາ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15 ນາທີ.
ຢ່າຕີຄວາມຜົນຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເກັບຮັກສາມັນເປັນເວລາດົນນານ, ກະລຸນາຖ່າຍຮູບຂອງຜົນໄດ້ຮັບ.

ຜົນໄດ້ຮັບ
ຜົນໄດ້ຮັບທີ 1:
ຖ້າຫາກວ່າພຽງແຕ່ສາຍ C ທີ່ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນທາງລົບຫຼືບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງປັນຍາ:
ນອກເຫນືອໄປຈາກການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນ C, ຖ້າເສັ້ນ T ພັດທະນາ, ການທົດສອບສະແດງເຖິງການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານ IgM. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກຫຼື reactive.
3. INVALID
ຖ້າສາຍ C ບໍ່ພັດທະນາ, ການກ່າວອ້າງບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງການພັດທະນາສີຂອງເສັ້ນ T ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້. ເຮັດຊ້ ຳ ກັບອຸປະກອນ ໃໝ່.