ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ Respiratory Syncytial IgM (ວິທີການທອງຄຳ)

ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Respiratory Syncytial IgM (ວິທີການທອງຄຳ) ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ໃນ vitro ໃນເຊລັ່ມຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງໝົດຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າມີເຊື້ອໄວຣັສ Respiratory Syncytial ໂດຍຈຸດທີ່ຜູ້ໃຫ້ການດູແລສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼືພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບສໍາລັບການທົດສອບຈຸດຂອງການດູແລ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວເພື່ອວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ Respiratory Syncytial Virus ຫຼືເພື່ອແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ການວິນິດໄສຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນການປະສົມປະສານກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດສອບແບບດັ້ງເດີມອື່ນໆ.

ສະຫຼຸບແລະຄໍາອະທິບາຍ
ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ແຜ່ລາມຜ່ານທໍ່ອາກາດແລະການຕິດຕໍ່ໃກ້ຊິດ. ສ່ວນຫຼາຍມັກໃນເດັກເກີດໃໝ່ ແລະ ເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ເດືອນ, ໄລຍະການເກີດແມ່ນ 3-7 ມື້. ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້ຕະຫຼອດປີ, ແລະມັນແຜ່ຫຼາຍໃນລະດູຫນາວ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​, ມັນ​ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ແມ່ນ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ເປັນ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ທາງ​ເດີນ​ຫາຍ​ໃຈ​ທາງ​ເທິງ​. ມັນສາມາດກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ໃນຄຸນນະພາບຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ. ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Respiratory Syncytial IgM (ວິທີການທອງຄຳ) ສາມາດໃຫ້ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ Respiratory Syncytial IgM ຢ່າງໄວວາຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນອາການ.
ຫຼັກການທົດສອບ
ຊຸດນີ້ໃຊ້ການທົດສອບ immunochromatography colloidal gold-immunochromatography (GICA).
ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:
1. ແອນຕິເຈນທີ່ມີປ້າຍກຳກັບທອງຄຳ Colloidal ແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນ.
2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບຫນຶ່ງເສັ້ນທົດສອບ (T line ) ແລະຫນຶ່ງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).
ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.
ຖ້າຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງ Respiratory Syncytial Virus, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antigen Respiratory Syncytial Virus ທີ່ມີປ້າຍຄໍາ colloidal, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human IgM antibody immobilized ສຸດເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນ. ເສັ້ນ T ສີມ່ວງ/ສີແດງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM. ຖ້າເສັ້ນ C ບໍ່ພັດທະນາ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກທົດສອບໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນອື່ນ.

ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 1T / ກ່ອງ, 20T / ກ່ອງ, 25T / ກ່ອງ, 50T / ກ່ອງ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
 ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 1​: ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​, buffer​, ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ສົມ​ທຽບ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-30℃​) ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.
 ຂັ້ນຕອນທີ 2: ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງຢາງປິດ. ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.
 ຂັ້ນຕອນທີ 3: ໃສ່ຊື່ອຸປະກອນດ້ວຍຕົວເລກຕົວຢ່າງ.
● ຂັ້ນຕອນທີ 4: ໃຊ້ Dropper ທີ່ຖິ້ມໄດ້, ໂອນເຊລັມ, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ. ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ (ປະມານ 10μ l) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ດີຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ແລະທັນທີຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer ການທົດສອບ (ປະມານ 70-100μ l). ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.
 ຂັ້ນຕອນທີ 5: ຕັ້ງໂມງຈັບເວລາ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15 ນາທີ.
ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ. ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັບສົນ, ໃຫ້ຖິ້ມອຸປະກອນທົດສອບຫຼັງຈາກຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເກັບຮັກສາມັນໄວ້ເປັນເວລາດົນ, ກະລຸນາຖ່າຍຮູບຜົນໄດ້ຮັບ.

ຜົນໄດ້ຮັບ
 1.ຜົນລັບທາງລົບ:
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນ C ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບຫຼືບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ.
2. ຜົນລັບທາງບວກ:
ນອກເຫນືອຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າເສັ້ນ T ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgM. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກຫຼືປະຕິກິລິຍາ.
3. ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຖ້າເສັ້ນ C ບໍ່ພັດທະນາ, ການວິເຄາະບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການພັດທະນາສີຂອງເສັ້ນ T ຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້. ເຮັດການທົດສອບຊ້ຳຄືນດ້ວຍອຸປະກອນໃໝ່.