Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B Antigen Rapid Test Kit

Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B Antigen Rapid Test Kit

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

ຜະລິດຕະພັນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງການຕິດເຊື້ອ SARS-COV-2, fLU A+B.

ການຕີຄວາມຫຼືການນໍາໃຊ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນນີ້ຍັງຕ້ອງອີງໃສ່ການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕັດສິນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ. ວິທີການທົດສອບທາງເລືອກຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັນເພື່ອຢືນຢັນຜົນການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍອຸປະກອນນີ້.

ສະຫຼຸບແລະຄໍາອະທິບາຍຂອງການທົດສອບ

SARS-CoV-2, FLU A ແລະ B ແມ່ນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອທົ່ວໄປທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ອາການທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ໄຂ້, ໄອ, ດັງດັງ, ແລະເຈັບຄໍ. ມັນເປັນການຍາກທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດສິນວ່າເຊື້ອໄວຣັສອັນໃດເກີດຈາກອາການ.

Babio ®Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B Antigen Rapid Test Kit  (Colloidal Gold Method) ສາມາດໃຫ້ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ SARS-COV-2 ແລະ/ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ/ຫຼື B ຢ່າງໄວວາ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ທັນທີ. ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໃນ 15 ນາ​ທີ​ໂດຍ​ບຸກ​ຄົນ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຊໍາ​ນິ​ຊໍາ​ນານ​ຫນ້ອຍ​ໂດຍ​ບໍ່​ມີ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​.

ການທົດສອບຫຼັກການ

ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາການວິເຄາະຄໍາ colloidal gold-immunochromatography .

SARS-COV-2:

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. Colloidal gold-labeled  anti SARS-CoV-2 monoclonal antibody ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ antibody ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).

ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.

ຖ້າຕົວຢ່າງມີແອນຕິເຈນຂອງ SARS-CoV-2, ແອນຕິເຈນຈະຜູກມັດກັບແອນຕິບໍດີ SARS-CoV-2 ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human antibody immobilized ຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອ. ປະກອບເປັນເສັ້ນ burgundy, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງເປັນບວກສໍາລັບ antigen.

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/B

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. Colloidal gold-labeled anti-influenza A ແລະ B monoclonal antibody ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ antibody ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

2. ເຍື່ອ nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (ສາຍ T1 ແລະ T2) ແລະຫນຶ່ງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line). ເສັ້ນ T1 ແມ່ນ pre-coated ກັບ anti-influenza A ພູມຕ້ານທານ, ສາຍ T2 ແມ່ນ pre-coated ກັບຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ພູມຕ້ານທານ B, ແລະສາຍ C ຖືກເຄືອບໄວ້ກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສາຍຄວບຄຸມ.

ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຖືກສະກັດຈາກຕົວຢ່າງທໍາອິດທີ່ມີສານສະກັດສະກັດ. ສານສະກັດຈາກແອນຕິເຈນຕິດຕໍ່ກັບແຖບທົດສອບ ແລະຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະທໍາຂອງເສັ້ນປະສາດຜ່ານແຖບທົດສອບ. ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ຖ້າມີຢູ່ໃນສານສະກັດຈາກ, ຈະຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານປະສົມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ຈະຖືກຈັບໃສ່ເຍື່ອໂດຍ antibodies ຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ກ່ອນການເຄືອບ, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຂອງ Influenza A.

Influenza B antigen, ຖ້າມີຢູ່ໃນສານສະກັດຈາກ, ຈະຜູກມັດກັບ antibody conjugates. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ຈະຖືກຈັບຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍ antibodies ຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ທີ່ເຄືອບກ່ອນ, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T2 ສີ burgundy, ສະແດງຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຂອງ Influenza B.

ການທົດສອບປະກອບມີການຄວບຄຸມພາຍໃນ (C line) ເຊິ່ງຄວນຈະສະແດງເສັ້ນສີ burgundy ຂອງພູມຕ້ານທານຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການພັດທະນາສີໃນສາຍການທົດສອບໃດໆ. ຖ້າເສັ້ນ C ບໍ່ພັດທະນາ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກທົດສອບໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນອື່ນ.

ທາດປະສົມ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້:

ຊີວິດ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

1. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 2-30 ° C ແລະປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.

2. ອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດທົດສອບແມ່ນ 2 ປີນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ. ອ້າງອີງໃສ່ປ້າຍກຳກັບຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບວັນໝົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້.

3. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບສາມາດຂົນສົ່ງຢູ່ທີ່ 2-37 ℃ສໍາລັບ 20 ມື້.

4. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດພາຍໃນ, ບັດທົດສອບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ກະລຸນາໃຊ້ມັນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1. ເປີດກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່, ເອົາຊຸດພາຍໃນອອກແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນທຽບເທົ່າກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

2. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຢາງປິດປະທັບຕາ ແລະໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ.

3. ວາງບັດທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນການຄົ້ນຫາ

1.  ທາງລົບ:

SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B：ຖ້າພຽງແຕ່ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດ, ແລະສາຍການທົດສອບ T ບໍ່ແມ່ນ burgundy, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີ antigen ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ. ເນື່ອງຈາກການຈໍາກັດຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບ, ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດຈະເກີດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigen ຕ່ໍາກວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວການວິເຄາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.

2.  ໃນທາງບວກ:

SARS-COV-2:ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີແອນຕິເຈນຖືກກວດພົບ. ຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກແລະການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນການວິນິດໄສ.

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B:

ນອກເຫນືອຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າເສັ້ນ T1 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza A ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

ນອກເຫນືອຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນ T2 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza B ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

ນອກຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າທັງສອງສາຍ T1 ແລະ T2 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີທັງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ແລະ Influenza B. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza A ແລະ B ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

3.  ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:

ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສະແດງ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີເສັ້ນການທົດສອບ burgundy, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼືຕົວຢ່າງໃຫມ່, ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຊັດເຈນ.

ຖ້າການທົດສອບຊ້ຳໆບໍ່ເກີດຜົນ, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດ ແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດ.