SARS-CoV-2 ຊຸດເຄື່ອງກວດຊອກຄົ້ນຫາ Antigen (ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນນ້ ຳ ຢາງ)

SARS-CoV-2 ຊຸດເຄື່ອງກວດຊອກຄົ້ນຫາ Antigen (ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນນ້ ຳ ຢາງ)

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ຊຸດກວດຫາສານຕ້ານໂຣກ SARS-CoV-2 (ການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງແຫຼວ) ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ໄຫຼໃນຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ nucleoprotein ຈາກ SARS-CoV-2 innasal swabs，pharyngealswabs，sputum，bronchoalveolar，lavage. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການທົດສອບແລະໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິການຕິດເຊື້ອກັບບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19.
ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກຫຼືພະນັກງານແພດເພື່ອກວດເບິ່ງຈຸດກວດ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນການກວດຢູ່ເຮືອນ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ antigen ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວໃນການວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຫຼືເພື່ອແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ການບົ່ງມະຕິຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນປະສົມປະສານກັບອາການທາງຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດລອງ ທຳ ມະດາອື່ນໆ.

ບົດສະຫຼຸບແລະການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການທົດສອບ
ໂຣກ coronaviruses ແບບ ໃໝ່ ແມ່ນຂອງ the genus.COVID-19 ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈແບບສ້ວຍແຫຼມ. ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ. ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus ແມ່ນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ; ຜູ້ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງທີ່ຕິດເຊື້ອໄດ້. ການສະແດງອອກຫຼັກປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ. ການອຸດຕັນ, ດັງດັງ, ນ້ ຳ ມູກ, ເຈັບຄໍ, ໂຣກ myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບໃນບາງກໍລະນີ
ການກວດພົບ Antigen ແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິການຕິດເຊື້ອທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນການທົດສອບການບົ່ງມະຕິທາງພູມຕ້ານທານທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຫາສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ SARS-CoV-2 nucleoprotein ໂດຍອີງໃສ່ການຢືນຢັນຂອງ Latex-immunochromatography. ວິທີການນີ້ແມ່ນໄວແລະສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະຕ້ອງການອຸປະກອນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ. ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃນເວລາ 15-20 ນາທີໂດຍພະນັກງານທີ່ມີຄວາມ ຊຳ ນານ ໜ້ອຍ.

ຫຼັກການການສອບເສັງ
ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາການເລື່ອກສານຂອງພູມຕ້ານທານຂອງແຫຼວ.
ບັດສອບເສັງມີ:
1. ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ nucleoprotein monoclonal ແລະຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານຄວບຄຸມຕິດສະຫຼາກທີ່ມີ microspheres ຢາງ.
2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍທົດສອບ (T line）ແລະສາຍຄວບຄຸມຄຸນະພາບ ໜຶ່ງ ສາຍ (ສາຍ C).
ເມື່ອປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ ເໝາະ ສົມຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ ຕາມບັດທົດລອງພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ຖ້າຕົວຢ່າງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ SARS-CoV-2, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຈະຜູກກັບ microspheres ທີ່ຕິດປ້າຍ SARS-CoV-2 ພູມຕ້ານທານ, ແລະພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານມະນຸດ monoclonal immobilized ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອປະກອບ ເສັ້ນສີແດງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນບວກສໍາລັບ antigen.

Reagents ການທົດສອບ
ສູດການແຕ່ງຕັ້ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະສື່ກາງມີດັ່ງນີ້:

Reagents ແລະວັດສະດຸທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້
ວັດສະດຸທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້:

ໝາຍ ເຫດ: ອຸປະກອນທີ່ ກຳ ຈັດໄດ້ 1 ໜ່ວຍ ປະກອບມີ swab 1 ໜ່ວຍ ແລະຕົວອ່ອນ 0.5 ml.
Specification：1T / ກ່ອງ, 20T / ກ່ອງ, 25T / ກ່ອງ, 50T / ກ່ອງ, 100T / ກ່ອງ

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້
1.PPE ເຊັ່ນ: ຖົງມື, ໜ້າ ກາກ, ເສື້ອຄຸມ, ແລະການປ້ອງກັນຕາ
2.Biohazard ບັນຈຸສິ່ງເສດເຫຼືອ
ຜູ້ຖື 3.Tube

ຄຳ ເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
1. ສຳ ລັບພາວະສຸກເສີນແລະການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດຫຼືສາທາລະນະສຸກໃນສະຖານທີ່ດູແລທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນ.
2. ອ່ານຊຸດທີ່ໃສ່ໃນຊຸດທັງ ໝົດ ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການທົດສອບ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃສ່ໃນຊຸດອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
3. ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາຈັບແລະປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ. ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດຫຼັງຈາກຈັບຕົວຢ່າງ.
4. ຈັດການຕົວຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບວ່າພວກມັນມີຕົວແທນຕິດເຊື້ອຕ່າງໆຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ແລະຂໍ້ຫ້າມຂອງ CDC ຂອງສະຫະລັດ.
5. ຢ່າໃຊ້ມັນຖ້າທໍ່ / ກະເປົາຖືກເສຍຫາຍຫລືແຕກ.
6. ການທົດສອບແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ພາຍໃຕ້ສະພາບການໃດໆ.
7. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
8. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການເກັບຮັກສາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍຜະລິດຕະພັນ. ການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການກັບພາຍນອກຂອງເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ.
9. ຫ້າມໃຊ້ຜະລິດຕະພັນພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ລະບຸວັນທີ ໝົດ ອາຍຸ.
10. ຈັດວາງຕົວຢ່າງທັງ ໝົດ ແລະສ່ວນປະກອບທົດລອງທີ່ໃຊ້ໃນການອະນຸມັດແລະຕິດປ້າຍໃສ່ຖັງບັນຈຸສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບ.

ຊີວິດແລະບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງ Shelf
1. ເຄື່ອງບັນຈຸຕົ້ນສະບັບຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງໃນອຸນຫະພູມ 2-30 ° C ແລະປ້ອງກັນຈາກແສງ.
2. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຊຸດທົດລອງແມ່ນ 1 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດ. ອ້າງອີງໃສ່ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ ສຳ ລັບວັນທີ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸ.
3. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດພາຍໃນ, ບັດທົດສອບຈະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມ, ກະລຸນາໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
4. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນຈະຖືກຂົນສົ່ງໃນເວລາ2-37â-ƒƒ 20 ວັນ.

ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການຈັບມື
ການທົດສອບນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະກອບຂອງມະນຸດທີ່ສາມາດສະສົມໄດ້ແລະຄວນຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີ. ກະລຸນາເບິ່ງແຜນວາດໃນພາກວິທີການທົດສອບ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
1. ເປີດກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່, ເອົາອອກພາຍໃນແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກກະເປົາທີ່ປິດແລ້ວແລະໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ.
3. ວາງບັດທົດສອບໃສ່ ໜ້າ ສະອາດແລະລະດັບ.

im 'ຕົວຢ່າງຈາກນໍ້າ SARS-CoV-2 ທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນເອງ.	¡âປູກໃນ 500ul (ປະມານ 9-10 ຢອດ) ຕົວຢ່າງຊຸດໂຊມຈາກຂວດເລື່ອນໄປຫາທໍ່. ວາງຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດ. ລອກແຜ່ນຫວິດຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງໃນຂະນະທີ່ກົດຫົວລົງທາງລຸ່ມແລະດ້ານຂ້າງຂອງທໍ່.	¢ '¢ມ້ວນຫົວ Swab ໃສ່ທາງໃນຂອງທໍ່ເມື່ອທ່ານເອົາມັນອອກ. ຖິ້ມສິ່ງເສດເຫຼືອ Swab ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບຂອງທ່ານ.
£ '£ເອົານ້ ຳ ຢາພລາສຕິກທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຊັດເຈນພ້ອມດ້ວຍຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບຈາກທໍ່ຫຼືເອົາຝາປິດໃສ່ຂວດສົ່ງ.	sampleâ¤ເອົາແບບ 60-100ul ຕົວຢ່າງ (2-3 ຢອດ) ໃສ່ໃນບັດທົດສອບ.	â '¥ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກຕ້ອງພາຍໃນເວລາ 15-20 ນາທີ. ມັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດຊ້ ຳ ອີກ

ຫລື

spec 'ຕົວຢ່າງຈາກ SARS-CoV-2 ທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ.	reak ເຮັດຫຼັກຫຼັກດ້ານຄວາມປອດໄພພາຍໃນແລະບີບແຫຼວລົງທາງລຸ່ມຂອງທໍ່.	â '¢ບີບປາຍຂອງຂໍ້ບວມທີ່ຈະລະລາຍຕົວຢ່າງ
â '£ບິດຜ້າປົກຫາງ	quâququ about about about00 about about about about aboutd aboutro about about about about about about about aboutqu spec specququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququququ	ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກຕ້ອງພາຍໃນເວລາ 15-20 ນາທີ. ມັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດຊ້ ຳ ອີກ

ການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ
1. ບັດສອບເສັງປະກອບມີການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນ. ການຄວບຄຸມນີ້ໄດ້ຢືນຢັນວ່າປະລິມານແລະເຕັກນິກຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລ້ວ.
2. ມາດຕະຖານການຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບຊຸດນີ້.
3. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດການປະຕິບັດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີລວມທັງການເພີ່ມການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແລະດ້ານລົບເພື່ອກວດສອບການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການສົນທະນາຂອງຜົນໄດ້ຮັບສະຫນັບສະຫນູນ
1. ດ້ານລົບ:
ຖ້າຫາກວ່າມີພຽງແຕ່ສາຍຄວບຄຸມຄຸນະພາບ C ເທົ່ານັ້ນ, ແລະສາຍທົດລອງ T ບໍ່ແມ່ນສີແດງ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການກວດພົບ antigen, ແລະຜົນໄດ້ຮັບກໍ່ຈະເປັນຜົນລົບ. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການຊອກຄົ້ນຫາ, ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດຈະເກີດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigen ຕໍ່າກ່ວາຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານການວິເຄາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.
2. ດ້ານບວກ:
ຖ້າທັງສາຍຄວບຄຸມຄຸນະພາບ C ແລະສາຍທົດລອງ T ປະກົດຕົວ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ antigen ຖືກກວດພົບ. ຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກແລະການຄົ້ນພົບທາງຄລີນິກກ່ອນການກວດວິນິດໄສ.
3. ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:
ຖ້າສາຍຄວບຄຸມຄຸນະພາບ C ບໍ່ຖືກສະແດງ, ຜົນຂອງການທົດສອບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີສາຍທົດສອບສີແດງ, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກຄັ້ງ.
ເຮັດຊ້ ຳ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼືຕົວຢ່າງ ໃໝ່, ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຈະແຈ້ງ.
ຖ້າການທົດສອບຊ້ ຳ ພັດເຮັດບໍ່ໄດ້ຜົນ, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດ.

ປະຕິບັດຫນ້າທີ່
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ
ຊຸດ SARS-CoV-2 Antigen (ຊຸດປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງທາດແຫຼວ (latex immunochromatography) ໄດ້ຖືກທົດລອງໃຊ້ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ H1N1, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A H3N2 antigen, Influenza B antigen, Adenovirus antigen, Mycoplasma antigen, Respiratory Syncytial antigen, Staphylococcus aureus antigen，Streptoco. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມ.
ການແຊກແຊງ
ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອພະຍາດເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທາງລົບທາງຄລີນິກ, ແລະຜົນການທົດສອບບໍ່ຄວນມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງໃດໆ. ເຊື້ອພະຍາດທີ່ເພີ່ມແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້:

ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງການທົດສອບ
1. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 antigen ເທົ່ານັ້ນ.
2. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກຫຼືພະນັກງານແພດເພື່ອກວດຫາຈຸດກວດ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນການກວດຢູ່ເຮືອນ.
3. ການບົ່ງມະຕິຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນປະສົມປະສານກັບອາການທາງຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດລອງ ທຳ ມະດາອື່ນໆ.
4. ຜົນໄດ້ຮັບໃນແງ່ລົບບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ການທົດສອບຕິດຕາມດ້ວຍການວິນິດໄສໂມເລກຸນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເພື່ອ ກຳ ຈັດການຕິດເຊື້ອໃນບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້.
5. ຜົນກະທົບທາງລົບຫຼືບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າປະລິມານຂອງ antigen ສຳ ລັບໄວຣັສ SARS-CoV-2 ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດການຊອກຄົ້ນຫາ.
6. ການທົດສອບນີ້ສາມາດກວດພົບ SARS-CoV ແລະ SARS-CoV-2 ບໍ່ວ່າໄວຣັດຈະມີຊີວິດ (ບໍ່ມີຊີວິດ) ຫຼືບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ໄດ້. ການປະຕິບັດການທົດສອບແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງໄວຣັດ (antigen) ໃນຕົວຢ່າງ - ແຕ່ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີສານຕ້ານເຊື້ອ SARS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງ.
ຜົນການທົດສອບທາງລົບ 7.A ອາດຈະເກີດຂື້ນຖ້າລະດັບຂອງ antigen ຢູ່ຕໍ່າກວ່າຂີດ ຈຳ ກັດການຊອກຄົ້ນຫາຫຼືຖ້າຕົວຢ່າງຖືກເກັບຫຼືຂົນສົ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
8.Failure to follow the ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ may adversely affect test performance and/or invalidate the test result.

ເອກະສານອ້າງອີງ
1. Chaolin Huang, Yeming Wang, et al. ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus 2019 ໃນ Wuhan, ປະເທດຈີນ. The Lancet.2020; VOL395: 497-506.
2. Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, et al. ພະຍາດ Novon Coronavirus ຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບໃນປະເທດຈີນ, 2019. 24 ມັງກອນ 2020. ໜັງ ສືພິມ New England Journal of Medicine.
3. Lamarre A, Talbot PJ. ຜົນກະທົບຂອງ pH ແລະອຸນຫະພູມຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂອງໂຣກ coronavirus ຂອງມະນຸດ 229E. ວາລະສານ Microbiology ຂອງການາດາ. ປີ 1989; 35 (10): 972-4.
4. Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF. ການລະບາດຂອງພະຍາດ coronavirus ແບບ ໃໝ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. The Lancet. 24 ມັງກອນ 2020.