ຊຸດທົດສອບ Antibody Virus Immunodeficiency Feline (FIV Ab).

ຊຸດທົດສອບ Feline Immunodeficiency Virus Antibody (FIV Ab) ຖືກໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສວ່າມີພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency feline (FIV Ab) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂອງແມວ.

[ຈຸດເດັ່ນຂອງຜະລິດຕະພັນ]

1.ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ຮັບຮອງເອົາວິທີການ immunochromatography sandwich double-antibody, ບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍຕິກິຣິຍາຜູກມັດສະເພາະ, ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ.

2. ເຕັກໂນໂລຊີກ້າວຫນ້າທາງດ້ານ, ການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ GMP

ຍຶດຕິດກັບຂະບວນການຜະລິດທີ່ມີມາດຕະຖານສູງແລະມີຄວາມຕ້ອງການ, ເປັນເຈົ້າຂອງກອງປະຊຸມການຜະລິດການເຮັດຄວາມສະອາດລະດັບ 100,000.

3.ການເກັບຮັກສາສະດວກແລະປອດໄພ

ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ℃; ການຫຸ້ມຫໍ່ຜະນຶກ, ແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກ

4.ການຊອກຄົ້ນຫາໄວ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ດ້ວຍ​ຕົນ​ເອງ​ເຮືອນ​, ການ​ກວດ​ສອບ​ໄວ​ແລະ​ຖືກ​ຕ້ອງ​, ປອດ​ໄພ​, ເສດ​ຖະ​ກິດ​ແລະ​ບໍ່​ກັງ​ວົນ​.

【ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະແລະອົງປະກອບຂອງຊຸດ】

ຫມາຍ​ເຫດ​: swabs ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ແຍກ​ຕ່າງ​ຫາກ​ຕາມ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ​ຊຸດ​.

【ການເກັບຮັກສາແລະວັນຫມົດອາຍຸ】

ຊຸດນີ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນ 2-30 ℃; ຢ່າແຊ່ແຂງ. ໃຊ້ໄດ້ 24 ເດືອນ; ຊຸດທົດສອບ ຫຼັງຈາກເປີດຖົງແລ້ວ, ໃຫ້ໃຊ້ reagent ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

[ຂໍ້​ກໍາ​ນົດ​ຕົວ​ຢ່າງ​]

ຕົວຢ່າງ: Serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ.

ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນມື້ດຽວກັນ; ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ທົດ​ສອບ​ໃນ​ມື້​ດຽວ​ກັນ​ຄວນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ທີ່ 2-8 ° C ໃນ​ໄລ​ຍະ 24 ຊົ່ວ​ໂມງ​, ມັນ​ຄວນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ທີ່ -20 ℃​.

[ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ]

- ອະນຸຍາດໃຫ້ອຸປະກອນທັງຫມົດ (ລວມທັງຕົວຢ່າງແລະອຸປະກອນການທົດສອບ) ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່ຢູ່ທີ່ 15-25 ° C ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການວິເຄາະ.

- ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil ແລະວາງອອກຕາມແນວນອນ.

- ເກັບຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ 50μl ເຂົ້າໄປໃນ vial assay buffer ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອົາ 3 ຢອດ (ປະມານສະຖານທີ່ 120 μl) diluted ຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນແຕ່ລະຂຸມຕົວຢ່າງ "S" ຂອງບັດທົດສອບ.

- ອະທິບາຍຜົນໃນ 5-10 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 10 ນາທີແມ່ນຖືວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

【​ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​】

ໃນທາງບວກ: ທັງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ແລະເສັ້ນທົດສອບ (T line) ປາກົດ

ທາງລົບ: ມີພຽງແຕ່ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ເທົ່ານັ້ນ

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບບໍ່ປາກົດ, ເອົາອຸປະກອນໃຫມ່ເພື່ອທົດສອບໃຫມ່

【ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ】  

1.   ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ໄດ້ລະບຸລະດັບໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງ.

2.   ຜົນການທົດສອບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານໃນການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຄວນເຮັດໂດຍແພດຫຼັງຈາກປະເມີນຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະຫ້ອງທົດລອງທັງໝົດ.

3.   ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າ antigen ໄວຣັສທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕໍ່າກວ່າຂີດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາຂອງການວິເຄາະ, ຫຼືຖ້າ antigen ທີ່ກວດພົບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດທີ່ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບລວບລວມ.

4.   ການປະຕິບັດງານຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາ.   ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມົດອາຍຸຫຼືເສຍຫາຍ.

5.   ບັດທົດສອບຄວນຖືກໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ;   ຖ້າອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມສູງກວ່າ 30 ° C ຫຼືມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍ, ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີ.

6.   ຖ້າເສັ້ນ T ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະແດງສີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສີເສັ້ນຄ່ອຍໆຈາງລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫາຍໄປ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງຫຼາຍໆຄັ້ງແລະທົດສອບຈົນກ່ວາສີເສັ້ນ T ຄົງທີ່.

7.   ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ.   ຢ່າໃຊ້ມັນຄືນ.