ຊຸດທົດສອບ Feline Leukemia Antigen (FELV Ag).

ຊຸດທົດສອບ Feline Leukemia Antigen (FELV Ag) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໂຣກ leukemia antigen feline ໃນ serum cat.

【​ຫຼັກ​ການ​ທົດ​ສອບ​】

ໂຣກ leukemia Feline ເປັນພະຍາດອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ເຈັບປວດໃນແມວ. ມັນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ neoplastic malignant ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ leukemia feline ແລະເຊື້ອໄວຣັສ sarcoma feline. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍແມ່ນເນື້ອງອກ lymphoid malignant, leukemia myelogenous, degenerative thymus atrophy ແລະພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ບໍ່ແມ່ນ regenerative, ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນແມວແມ່ນ tumor lymphoid malignant. ຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນສູງໃນແມວຫນຸ່ມແລະຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸ.

ຊຸດນີ້ໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແບບແຊນວິດສອງເທົ່າ. ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຕົວຢ່າງ, ພູມຕ້ານທານ leukemia feline ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານທີ່ເຄືອບດ້ວຍທອງຄໍາ colloidal ເທິງແຜ່ນຕົວຢ່າງເພື່ອສ້າງຕົວປະສົມປະສານ antigen-gold antibody, ເຊິ່ງເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ເຍື່ອພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ. ເສັ້ນເລືອດຝອຍ. ເມື່ອຍ້າຍໄປທີ່ຕໍາແຫນ່ງ T-line, ການຜູກມັດຈະຖືກຈັບໂດຍ antibody ກັບດັກຢູ່ໃນ T-line ເພື່ອສ້າງເປັນຕົວຈັບຄູ່ antibody-antigen-gold, ເຊິ່ງນໍາສະເຫນີ T-line magenta. ແຖບສີແດງທີ່ສະແດງໂດຍສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line) ແມ່ນມາດຕະຖານເພື່ອກໍານົດວ່າຂະບວນການ chromatographic ແມ່ນປົກກະຕິ, ແລະຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນຂອງຜະລິດຕະພັນ.

【ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະແລະອົງປະກອບຂອງຊຸດ】

ຫມາຍ​ເຫດ​: swabs ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ແຍກ​ຕ່າງ​ຫາກ​ຕາມ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ​ຊຸດ​.

【ເຄື່ອງໃຊ້ເອງ】

ໂມງ

【ການເກັບຮັກສາແລະວັນຫມົດອາຍຸ】

ຊຸດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ℃. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ໃຊ້ໄດ້ 24 ເດືອນ; ຫຼັງຈາກຊຸດໄດ້ຖືກເປີດ, reagent ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

【ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງ】

1. ຕົວຢ່າງການທົດສອບ: cat serum.

2. ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນມື້ດຽວກັນ; ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດທົດສອບໄດ້ໃນມື້ດຽວກັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ℃, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.

【​ວິ​ທີ​ການ​ກວດ​ສອບ​】

1.  ກ່ອນນຳໃຊ້, ຟື້ນຟູຊຸດໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃).

2. ເອົາບັດ reagent ອອກຈາກຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມແລະວາງໃສ່ເວທີທີ່ສະອາດ.

3. ຖອດຝາທໍ່ດ້ານເທິງໃສ່ຝາທໍ່ເຈືອຈາງທີ່ບັນຈຸຕົວຢ່າງ, ປີ້ນທໍ່ເຈືອຈາງ, ບີບຝາທໍ່, ແລະຕື່ມ 3-5 ຢອດຂອງສ່ວນປະສົມໃສ່ໃນຮູຕົວຢ່າງ (ຮູ S) ຂອງບັດ reagent.

4. ສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.

【​ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​】

ໃນທາງບວກ: ທັງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ແລະເສັ້ນທົດສອບ (T line) ປາກົດ

ທາງລົບ: ມີພຽງແຕ່ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ສາຍ C) ເທົ່ານັ້ນ

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບບໍ່ປາກົດ, ເອົາອຸປະກອນໃຫມ່ເພື່ອທົດສອບໃຫມ່

【ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ】

1.   ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ໄດ້ລະບຸລະດັບໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງ.

2.   ຜົນການທົດສອບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານໃນການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຄວນເຮັດໂດຍແພດຫຼັງຈາກປະເມີນຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະຫ້ອງທົດລອງທັງໝົດ.

3.   ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າແອນຕິເຈນໄວຣັສທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕໍ່າກວ່າຂີດຈຳກັດຂອງການກວດວິເຄາະ, ຫຼືຖ້າແອນຕິເຈນທີ່ກວດພົບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດທີ່ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບກຳ.

4.   ການປະຕິບັດງານຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາ. ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມົດອາຍຸຫຼືເສຍຫາຍ.

5.   ບັດທົດສອບຄວນຖືກໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ; ຖ້າອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມສູງກວ່າ 30 ° C ຫຼືມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍ, ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີ.

6.   ຖ້າເສັ້ນ T ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະແດງສີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສີເສັ້ນຄ່ອຍໆຈາງລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫາຍໄປ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງຫຼາຍໆຄັ້ງແລະທົດສອບຈົນກ່ວາສີເສັ້ນ T ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ.

7.   ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ. ຢ່າໃຊ້ມັນຄືນ.